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基礎信息Product information
產品名稱：
兔三叉神經元細胞
產品簡介：
兔三叉神經元細胞公司正在出售的產品：MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細胞 SNU-182 (人肝癌細胞) 兔小腸隱窩上皮細胞 人類皰疹病毒8 ORF62抗體 小鼠呼吸道上皮細胞 干擾素-gamma受體1抗體 人直腸癌組織源細胞 eIF3B蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：718
更新時間：2024-11-05
產品特性Product characteristics
兔三叉神經元細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
三叉神經 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 神經元細胞樣 | YS-01X8422 |
細胞簡介：
兔三叉神經元分離自三叉神經組織；三叉神經為粗大的混合性腦神經，含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核，纖維組成三叉神經運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內側，后進入三叉神經第3支下頜神經中，經卵圓孔出顱，隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經節（半月節）內，該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經節由假單極神經元組成，其中樞突集中構成了粗大的三叉神經感覺根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦，止于三叉神經諸感覺核，其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經脊束核；傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經腦橋核。三叉神經節細胞的周圍突組成三叉神經三大分支，即第1支眼神經、第2支上頜神經、第3支為下頜神經。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等，傳導痛、溫、觸等多種感覺。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔三叉神經元采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔三叉神經元經β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：神經元細胞樣
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔三叉神經元體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
溴化乙錠 1g
EthidiumBromide(EB) 1ml(10mg/ml)
乙二醇 500ml
Ethyleneglycol
PE標記人CD80單克隆抗體
HLA Class II DR4抗體
CHODL重組小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 Protein
Smad同源物7(Smad7)重組蛋白 Recombinant Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)
CNPY2重組人 CNPY2 蛋白 Protein
CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)
NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白
Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)
CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)
HPGD重組小鼠 HPGD / 15-PGDH 蛋白 Protein
IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白
TMED1重組人 TMED1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠乙型肝e抗體(HBeAb)ELISA pcr檢測試劑盒
Human soluble cluster of differeiation 38 (sCD38) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原38(sCD38)試劑盒
HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISAKit 人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitfor5-(Human5-Nucleotidase)ELISAKit人5核苷酸酶
飲料阿斯巴塘(aspaame)含量薄層色譜法定性試劑盒20次
MouseMacrophageInflammatoryProtein3α,MIP-3αELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒規格：96T/48T
兔三叉神經元細胞大鼠肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)試劑盒 ，英文名： SP-D ELISA Kit
Porcine keratinocyte growth factor (KGF) ELISA Kit 豬角化細胞生長因子(KGF)試劑盒
轉基因植物cry1A基因核酸試劑盒 48T
CLIAKitforMA/Melan-A(HumanMelanomaMarkerA)ELISAKit人黑色素瘤標記物
體液氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒50次
ELISAKitPP裸鼠蛋酸酶
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