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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠牙周膜成纖維細胞

      產品簡介:

      小鼠牙周膜成纖維細胞公司正在出售的產品:肌球蛋白8抗體 G蛋白γ13/Gγ13 抗體 ZDHHC23蛋白抗體 小鼠胰腺腺泡細胞 大鼠肝內膽管上皮細胞 SNU-878細胞 SCaBER人膀胱癌細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:716

      更新時間:2024-11-04

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:小鼠牙周膜成纖維細胞

      組織來源:牙周膜組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      小鼠牙周膜成纖維細胞

      培養信息:

      小鼠牙周膜成纖維細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳3代左右

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      細胞簡介:

      小鼠牙周膜成纖維細胞

      小鼠牙周膜成纖維分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質內,另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內;牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細胞(PLFs)作為牙周膜的主體細胞,是牙周膜主要的間質細胞,它不僅具有合成膠原、基質、彈力纖維和糖蛋白的功能,還有吸收膠原吞噬異物的能力,還參與了牙周組織的病變、修復及再生過程?,F在,利用牙周膜細胞建立體外模型,已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠牙周膜成纖維采用膠原酶-聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠牙周膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      小鼠牙周膜成纖維細胞


      培養步驟:

      小鼠牙周膜成纖維細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      小鼠牙周膜成纖維細胞

      小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠白介素10(IL-10)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

      小鼠白介素11(IL-11)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      中文名稱   方法   規格

      小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat secretory immunoglobulin A (sIgA) ELISA Kit 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)試劑盒

      HumanCholicacidELISAKit 人膽酸(Cholicacid)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PA試劑盒兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒規格:96T/48T

      油類高效液相色譜法定量試劑盒20

      MouseIerferonγ,IFN-γELISAKitKit小鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒規格:96T/48T

      DNA結合蛋白2抗體

      蛋白質酪激酶JAK-1單克隆抗體

      POSTN重組人 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

      胰島素樣生長因子2(IGF2)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)

      NA重組甲型流感 H5N1 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

      CD40 Protein Human 重組人 CD40 / TNFRSF5 蛋白

      FLAA Protein M.viridifaciens 重組單核細胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白

      胰島素樣生長因子2(IGF2)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 (IGF2)

      CD40 Protein Human 重組人 CD40 / TNFRSF5 蛋白

      POSTN重組人 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

      FLAA Protein M.viridifaciens 重組單核細胞增生李斯特菌 flagellin / flaA 蛋白

      NA重組甲型流感 H5N1 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

      小鼠牙周膜成纖維細胞大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)試劑盒 ,英文名: MCP-1 ELISA Kit

      Porcine apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒

      ELISA 小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH)  進口分裝

      CLIAKitforLPAb-IgA(HumanLegionellaaibodyIgA)ELISAKit人軍團菌抗體IgA

      通用型DNA克隆試劑盒(不包括內切酶)10

      ELISAKitIL-1雞白介素1

      收到細胞如何處理?

      小鼠牙周膜成纖維細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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