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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      兔氣管成纖維細胞

      產品簡介:

      兔氣管成纖維細胞公司正在出售的產品:大鼠結腸平滑肌細胞 TE-15人食道癌細胞 雌激素調節蛋白LIV1/鋅轉運蛋白抗體 MX-1 (人乳腺癌細胞) 跨膜蛋白16C抗體 OKT 3 (小鼠雜交瘤細胞(抗CD3)) X連鎖先天性視網膜劈裂XLRS1蛋白抗體 G蛋白偶聯受體144抗體

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:692

      更新時間:2024-11-05

      產品特性Product characteristics

      本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

      產品名稱:兔氣管成纖維細胞

      組織來源:氣管

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔氣管成纖維細胞

      培養信息:

      兔氣管成纖維細胞

      培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:成纖維細胞樣

      傳代特性:可傳3代左右

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔氣管成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      細胞簡介:

      兔氣管成纖維細胞

      兔氣管成纖維分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持組織的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

      方法簡介:

      實驗室分離的兔氣管成纖維采用膠原酶-聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      實驗室分離的兔氣管成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔氣管成纖維細胞


      培養步驟:

      兔氣管成纖維細胞
      一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

      二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

      3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

      b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產品:
      兔氣管成纖維細胞

      生長激素結合蛋白 (P)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      半乳糖凝集素 -3(Galectin-3)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      腦神經相關生長蛋白 -43(GAP-43)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      生長分化因子 -15(GDF-15)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體

      環指蛋白1抗體

      CTSE重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 Protein

      ATF2 (Activating Transcription Factor2 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復制因子2(多肽)

      CHEK1重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

      IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

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      ATF2 (Activating Transcription Factor2 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復制因子2(多肽)

      IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

      CTSE重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 Protein

      FIGF Protein Rat 重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)

      CHEK1重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

      豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)試劑盒 ,英文名: AGEs ELISA Kit

      Human concanavalin A (ConA) ELISA Kit 人刀A(ConA)試劑盒

      MonkeyPlateletFactor4,PF-4ELISAKit血小板因子4(PF-4/CXCL4)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforBLI(HumanBeta-Lactamaseinhibitors)ELISAKit人β內酰胺酶抑制劑

      細菌/ATP(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑20

      Rabbitmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RLAELISAKit兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC/RLA)試劑盒規格:96T/48T

      兔氣管成纖維細胞大鼠內皮素受體B(EB)試劑盒 ,英文名: EB ELISA Kit

      Monkey ai liver cell membrane aibody (LMA) ELISA Kit 猴抗肝細胞膜抗體(LMA)試劑盒

      RatThyroxineaibody,TAbELISAKit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforGKRP(Humanglucokinaseregulatoryprotein)ELISAKit人葡萄糖激酶調節蛋白

      細胞脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20

      RatsolubleToll-likereceptor6,sTLR-6ELISAKit大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)試劑盒規格:96T/48T

      收到細胞如何處理?

      兔氣管成纖維細胞
      1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

      2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

      3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

      5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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