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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠心臟微血管內皮細胞

      產品簡介:

      小鼠心臟微血管內皮細胞公司正在出售的產品:UNC13D蛋白抗體 膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體 X染色體開放閱讀框32抗體 小鼠血管外膜成纖維細胞 大鼠骨髓來源內皮祖細胞 NCI-H520人非小細胞肺癌細胞 293T人胚腎細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:853

      更新時間:2024-11-04

      產品特性Product characteristics

      小鼠心臟微血管內皮細胞

      小鼠心臟微血管內皮細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      心臟組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      內皮細胞樣

      YS-01X7410

      細胞簡介:

      小鼠心臟微血管內皮分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠心臟微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠心臟微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 內皮細胞樣

      傳代特性 可傳2-3

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠心臟微血管內皮細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      小鼠心臟微血管內皮細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠血管內皮生長因子受體 -1(mouse VEGF-R1)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 R&D

      小鼠血管內皮生長因子受體 2(mouse VEGF-R2)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 R&D

      大鼠Active Caspase-3   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      大鼠Active Caspase-7   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

      小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human lymphotoxin alpha (LTA) ELISA Kit 人淋巴毒素α(LTA)試劑盒

      Human6-hydroxydopamine,6-OHDAELISAKit 6-羥多巴胺(6-OHDA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Chickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAP試劑盒雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒規格:96T/48T

      載玻片細胞CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

      Mousehepaticlipase,HLELISAKit小鼠肝脂酶(HL)試劑盒規格:96T/48T

      APC標記人CD105單克隆抗體

      表皮生長因子受體單克隆抗體

      BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

      CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環肽

      STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein

      CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標簽)

      CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

      CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環肽

      CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標簽)

      BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

      CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

      STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein

      小鼠心臟微血管內皮細胞大鼠蛋白激酶C(PKC)試劑盒 ,英文名: PKC ELISA Kit

      Pig angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)試劑盒

      病毒H7亞型核酸試劑盒(熒光PCR) 48T

      CLIAKitforLp-PL-A2(Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2)ELISAKit小鼠脂蛋白相關0脂酶A2

      通用石蠟切片HRP酶聯檢測封閉溶液10毫升

      ELISAKitHSV-Ab雞單皰疹病毒Ⅱ型抗體

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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