500bp DNA ladder

產品簡介：

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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

葡萄孢 Botrytis sp.嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

卵巢英文名稱：CoC1（懸浮）

G-401(腎Wilms細胞)5×106cells/瓶×2

臍帶血單個核細胞臍動脈內皮細胞*培養基

大鼠神經元細胞*培養基100mL

家貓肺成纖維樣細胞英文名稱：CatL1

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna異常漢遜酵母 Hansenula anomala

U-87 MG(神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

雙歧桿菌BS培養基/BS Medium用于雙歧桿菌的分離培養250克國產/進口

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞

500bp DNA ladder天狼黃英文名稱：Sirius yellow分子式：634.53分子量： C27H20N6Na2O8SCAS號：8005-52-5

異丙煙分子式：179.222英文名稱：ISO - CCAS號：54-92-2分子量： C9H13N3O

溴1-丁-2,3-二甲咪唑分子式：233.15英文名稱：1- butyl -2,3- twoCAS號：475575-45-2分子量： C9H17BrN2

2--3-芐氧吡分子式：200.24英文名稱：2- amino -3- benzylCAS號：24016-03-3分子量： C12H12N2O

2,6-二吡分子式：109.13英文名稱：2,6- twoCAS號：141-86-6分子量： C5H7N3

2,6-二溴萘分子式：285.96英文名稱：2,6- dibromine naphthaleneCAS號：13720-06-4分子量： C10H6Br2

氟戊菊酯英文名稱：Fluoride and cyanide分子式：451.46分子量： C26H23F2NO4CAS號：70124-77-5

2,2-聯喹啉分子式：256.3英文名稱：2,2- couplingCAS號：119-91-5分子量： C18H12N2

酒石酸鉀分子式：226.27英文名稱：Potassium potassium saltCAS號：921-53-9分子量： C4H4O6K2•

小鼠 S100A6 ELISA配對抗體

 Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT ELISA配對抗體

小鼠 TGFA 基因全長ORF克隆

 GPR37 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 SH2D1A 基因全長ORF克隆

 CD2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 DCTN4 基因全長ORF克隆

小鼠 L1CAM 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽

 NMNAT2 / NMNAT-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Axl Kinase 基因全長ORF克隆

大鼠 DNPEP 基因全長ORF克隆

大鼠 HepaCAM2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。