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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠外周血淋巴細胞
產品簡介：
小鼠外周血淋巴細胞公司正在出售的產品：肌微管素相關蛋白6抗體 膠質瘤發病相關蛋白1樣蛋白2抗體 囊泡相關膜蛋白1,2,3抗體 小鼠小腸黏膜上皮細胞 大鼠滑膜間充質干細胞 LS180人結直腸癌細胞 人結腸腺癌細胞;RKO-LUC-EGFP
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1005
更新時間：2024-11-04
產品特性Product characteristics
小鼠外周血淋巴細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
外周血 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 圓形 | YS-01X7625 |
細胞簡介：
小鼠外周血淋巴分離自外周血；所謂的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已經被造血器官釋放入循環系統參與循環的血，它區別于造血器官內的未成熟的血細胞或未被釋放入循環的血細胞。外周血淋巴細胞（Peripheral Blood Lymphocyte）簡稱PBL，主要是血液循環中的淋巴細胞，由T細胞和B細胞組成，其中T細胞（占70%～80%）和B細胞（占20%～30%）。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠外周血淋巴經過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠轉鐵蛋白(mouse ansferrin) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠基質淋巴細胞生成素(mouse TSLP) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠血栓烷B2(mouse TXB2) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1) ELISA Kit 人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒
Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 人鈣離子通道抗體(VGCC)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor17-OHP(Human17-Hydroxyprogesterone)ELISAKit人17羥孕同
飲料比色法定量試劑盒20次
MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)試劑盒規格：96T/48T
17號染色體開放閱讀框97抗體
SNCA單克隆抗體
CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽) Protein
Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原
CD46重組人 CD46 蛋白 Protein
CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽)
FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白
Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原
CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽)
CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽) Protein
FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白
CD46重組人 CD46 蛋白 Protein
小鼠外周血淋巴細胞大鼠抵抗素樣α(Retnla)試劑盒 ，英文名： Retnla ELISA Kit
Porcine iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒
番茄特定基因序列PG)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforL-Selectin/CD62LELISAKit小鼠L選擇素
通用AP酶聯檢測封閉溶液100毫升
ELISAKitJEIgG雞流行性乙型腦抗體IgG
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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