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      產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > elisa試劑盒 > Mouse elisa試劑盒 > 48T/96TsCD14 elisa試劑盒
      基礎信息Product information
      產品名稱:

      sCD14 elisa試劑盒

      產品簡介:

      sCD14 elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

      產品型號:48T/96T

      廠商性質:經銷商

      訪問量:869

      更新時間:2024-09-08

      產品特性Product characteristics

      具有如下優點:
      一、高效、靈敏、特異的抗體;
      二、穩定的重復性和可靠性;
      三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
      四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等
      MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。等多種標本類型;
      五、性價比非常好,節省實驗經費。

      產品名稱

       sCD14 elisa試劑盒

      英文名稱

      Rat soluble cluster of differentiation 14, sCD14 Elisa Kit

       規格

       48T/96T

      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
       2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產生氣泡
      2.溫浴 
      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
      2.各ELISA板不應疊在一起。
      3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
      3.洗滌 
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
      4.讀板 
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

      試劑和樣本的控制方法:
      一、試劑
      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
      二、樣本
      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
      類風濕因子的控制方法:
      ①用F(ab)2替代完整的IgG;
      ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
      ③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
      補體的控制方法:
      ①用EDTA稀釋標本;
      ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
      2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
      控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

      細胞松馳素HCYTOCHALASINH(RG)度:>98%>94%CK16(Cytokeratin16

      細胞松馳素ECYTOCHALASINE(RG)(PLEASECALL)度:≥97%CK17(Cytokeratin17

      細胞松馳素DCYTOCHALASIND(RG)度:≥94%CK18peptide細胞角蛋白18多肽抗原

      細胞松馳素CCYTOCHALASINC(RG)度:≥95%CK18(Cytokeratin18

      細胞松馳素ACYTOCHALASINA(RG)度:≥95%CK18(Cytokeratin18

      細胞松弛素BCYTOCHALASINB(RG)(PLEASECALL)度:98%CK19細胞角蛋白19多肽抗原

      喜樹CAMPTOTHECIN(P)度:98%CK19細胞角蛋白19抗原

      喜樹CAMPTOTHECIN(P)度:≥95%CK2(caseinkinase2

      七葉膽苷IX;CAS號:規格:20mg訂購|咨詢

      去檳榔次;GuvacinehydrCAS號:498964規格:20mg訂購|咨詢

      素;ArteannuinCAS號:50906564規格:20mg訂購|咨詢

      去亞小檗;DemethylenebCAS號:25459910規格:20mg訂購|咨詢

      3,5,6,7,8,3’,4’七CAS號:規格:10mg訂購|咨詢

      25羥原人參二;25OHPPDCAS號:規格:10mg訂購|咨詢

      去鉤藤;CorynoxeineCAS號:630944規格:20mg訂購|咨詢

      3化去松苓;DehydrotraCAS號:規格:5mg訂購|咨詢

      羥酪;3,4DihydroxyphCAS號:10597601規格:50mg訂購|咨詢

      去烏藥;HigenamineCAS號:5843652規格:20mg訂購|咨詢

      芹菜苷;ApiinCAS號:26544343規格:20mg訂購|咨詢

      1羥2,3,4,7四山山CAS號:14103094規格:10mg訂購|咨詢

      去川陳皮素;DemethylnobiCAS號:2174596規格:20mg訂購|咨詢

      芹菜素7OβD葡萄糖苷;ApiCAS號:578745規格:10mg訂購|咨詢

      芹菜素7O葡萄糖醛苷;ApigeCAS號:29741091規格:10mg訂購|咨詢
      sCD14 elisa試劑盒主動脈血管平滑肌細胞,HA-VSMC細胞β-Thromboglobulin細胞株96T進口/國產原裝、分裝進口、國產1gCAS號:原花青素B1 0.2mlELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 12 (FGF12)CLIA Kit for Activin A (ACVA)164991-67-796T晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)CLIA試盒HPLC≥98%血清淀粉樣蛋白A3檢測試盒5mgβ-TG;NAP211028-71-0化學試核仁蛋白12(2)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)進口/國產原裝、分裝進口、國產1gCAS號:原花青素B2 0.2mlELISA Kit for WNT1 Inducible Signaling Pathway Protein 1 (WISP1)CLIA Kit for Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM)81720-05-096T5-羥色胺-N-酰基轉移酶(AA-NAT)CLIA試盒HPLC≥98%血清淀粉樣蛋白A檢測試盒5mgGABA11028-71-0化學試甘油激酶5(GK5)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)164991-67-796T晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)CLIA試盒

      操作步驟:

      1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
      2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
      3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
      4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
      9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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