膽堿酯酶CHE測試盒

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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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膽堿酯酶CHE測試盒1-(2-氯乙)分子式：147.65英文名稱：1- (2- chloroethyl) piperidineCAS號：11750分子量： C7H14ClN

2-氯-6-硝甲分子式：171.58英文名稱：2- -6- nitro tolueneCAS號：83-42-1分子量： C7H6ClNO2

重鉻酸喹啉分子式：476.33英文名稱：Dichromate quinolineCAS號：56549-24-7分子量： C18H16Cr2N2O7

英文名稱：Sibutramine分子式：473.58分子量： C28H27NO4SCAS號：106650-56-0

3-羥吡分子式：95.1英文名稱：3- hydroxy pyridineCAS號：109-00-2分子量： C5H5NO

6-氯-3-甲尿嘧分子式：160.56英文名稱：6- chloro -3- methyl uracilCAS號：4318-56-3分子量： C5H5ClN2O2

2,5-二溴嘧分子式：237.88英文名稱：2,5- dibromo pyrimidineCAS號：32779-37-6分子量： C4H2Br2N2

二砜分子式：218.27英文名稱：Two benzeneCAS號：127-63-9分子量： C12H10O2S； (C6H5)2

甲酚紅英文名稱：Jia Fenhong分子式：382.42分子量： C21H18O5SCAS號：1733-12-6

小鼠 SDC1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 IFNGR2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 SPN 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD32a / FCGR2A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 HTR4 基因全長ORF克隆

 CDC42 轉錄變體3 基因全長ORF克隆

大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 APCDD1 基因全長ORF克隆

小鼠 MET 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。