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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      兔淋巴血管內皮細胞

      產品簡介:

      兔淋巴血管內皮細胞公司正在出售的產品:PERQ1蛋白抗體 PUM2蛋白抗體 J82 (人膀胱移行細胞癌) 大鼠前列腺成纖維細胞 KG-1人急性髓性白血病細胞 大鼠終板軟骨細胞 Detroit 562 (人咽頭癌胸水轉移細胞) 小鼠脂肪細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:818

      更新時間:2024-11-05

      產品特性Product characteristics

      兔淋巴血管內皮細胞

      兔淋巴血管內皮細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      淋巴管

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      內皮細胞樣

      YS-01X8383

      細胞簡介:

      兔淋巴血管內皮分離自淋巴血管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發達,外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經過一個或多個淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮,是構成淋巴管壁的主要結構,參與維持體液平衡,調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能:①調節體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結核。

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

      方法簡介:

      實驗室分離的兔淋巴血管內皮采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      實驗室分離的兔淋巴血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

      培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:內皮細胞樣

      傳代特性:可傳2-3

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

      兔淋巴血管內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔淋巴血管內皮細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

       ?、?消化培養法

       ?、?懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      兔淋巴血管內皮細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)試劑盒

      小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)試劑盒

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      少突膠質細胞髓鞘相關蛋白抗體

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      CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

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      CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽)

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      HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)pcr檢測試劑盒分裝

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      魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)50

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      兔淋巴血管內皮細胞大鼠血管非性蛋白1(VNN1)試劑盒 ,英文名: VNN1 ELISA Kit

      Plas of 25 hydroxy vitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA kit E 植物25羥基3(25(OH)試劑盒D3/25 HVD3)試劑盒E

      MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforHumanapelin12,AP12ELISAKitapelin12

      細胞ERK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

      ELISAKitMCP-2/CCL8大鼠單核細胞趨化蛋白2


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