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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠食管平滑肌細胞

      產品簡介:

      小鼠食管平滑肌細胞公司正在出售的產品:前列腺相關蛋白MSMP抗體 鋅指蛋白704抗體 泛素蛋白連接酶M抗體 小鼠輸尿管上皮細胞 大鼠結腸黏膜上皮細胞 MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細胞 人胚腎細胞-綠色熒光蛋白標記;HEK293T-EGFP-PURO

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:872

      更新時間:2024-11-04

      產品特性Product characteristics

      小鼠食管平滑肌細胞

      小鼠食管平滑肌細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      食管組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      成纖維細胞樣

      YS-01X7114

      細胞簡介:

      小鼠食管平滑肌分離自食管組織;食管可分為頸段、胸段和腹段,脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連,腹段很短與胃相連。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,肌層上1/3段為骨骼肌,下1/3為平滑肌,中段為骨骼肌和平滑肌混合組成。其中,肌纖維的排列方式分為內環形和外縱形兩層。食管的蠕動是由食管平滑肌收縮嚴格控制,食管還有括約肌,位于環狀軟骨水平的,稱為食管上括約肌;位于食管下端,一部分在膈上,穿過膈孔,另一部分在膈下的高壓帶,稱為食管下括約肌。食管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠食管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠食管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳3代左右

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠食管平滑肌細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      小鼠食管平滑肌細胞


      公司正在出售的產品:

      血管內皮生長因子A   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor A   規格:      英文縮寫:   VEGF-A

      血管內皮生長因子C   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor C   規格:      英文縮寫:   VEGF-C

      血管內皮生長因子D   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor D   規格:      英文縮寫:   VEGF-D

      血管內皮生長因子165   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor 165   規格:      英文縮寫:   VEGF165

      小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human granzyme A (Gzms-A) ELISA Kit 人顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒

      Humaelaxin,RLNELISAKit 人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitfor6-OHDA(Human6-hydroxydopamine)ELISAKit6-羥多巴胺

      銀染法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

      MouseMelatonin,MTELISAKit小鼠褪黑素(MT)試劑盒規格:96T/48T

      α-(1,3)-巖藻糖基轉移酶 4單克隆抗體

      PerCP-Cy5.5標記人CD10單克隆抗體

      HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型)

      REG3A重組人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

      CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白

      IL6R Protein Human 重組人 IL6R / CD126 蛋白

      Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型)

      CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白

      HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      IL6R Protein Human 重組人 IL6R / CD126 蛋白

      REG3A重組人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

      小鼠食管平滑肌細胞大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)試劑盒 ,英文名: DAT ELISA Kit

      Porcine noradrenaline (NE) ELISA Kit 豬去甲(NE)試劑盒

      蝦特定基因序列(FC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforLXA4(HumanLipoxinA4)ELISAKit人脂氧素A4

      體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量試劑盒50

      ELISAKitVEGF雞血管內皮細胞生長因子

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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