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      產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > elisa試劑盒 > Human elisa試劑盒 > 48T/96TFE elisa試劑盒
      基礎信息Product information
      產品名稱:

      FE elisa試劑盒

      產品簡介:

      FE elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

      產品型號:48T/96T

      廠商性質:經銷商

      訪問量:787

      更新時間:2024-09-09

      產品特性Product characteristics

      操作步驟:

      1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
      2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
      3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
      4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
      9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

      產品名稱

       FE elisa試劑盒

      英文名稱

      Human ferritin, FE Elisa Kit

       規格

       48T/96T

      試劑和樣本的控制方法:
      一、試劑
      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
      二、樣本
      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
      類風濕因子的控制方法:
      ①用F(ab)2替代完整的IgG;
      ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
      ③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
      補體的控制方法:
      ①用EDTA稀釋標本;
      ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
      2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
      控制方法:采血時規范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

      具有如下優點:
      一、高效、靈敏、特異的抗體;
      二、穩定的重復性和可靠性;
      三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
      四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
      五、性價比非常好,節省實驗經費。

      2,3-二醇BUTANEDIOL,2,3-(SG)度:≥97% TrkB神經生長子受體的一種(抗原

      2,3-二醇(立體異構體的混合物)2,3-Butanediol(mixtureofstereoisomers)>97.0%(GC)度:95%TrkC神經生長子受體的一種(抗原

      2,3-二醇(立體異構體的混合物)2,3-Butanediol(mixtureofstereoisomers)>97.0%(GC)度:≥98%≥97%Trop-2/Tpm2peptide原肌球蛋白抗原

      2,2-雙(4-羥苯基)2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propane>99.0%(GC)度:≥95% TSARG4(Testisandspermatogenesisrelatedgene4

      2,2-雙(4-羥苯基)2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propane>99.0%(GC)度:≥98% TSFP1/SP1(transcriptionfactorSp1

      2,2'-聯2,2'-Biquinoline>98.0%(T)度:≥95% Tsg101(Tumorsusceptibilitygene101protein

      2,2'-聯2,2'-Biquinoline>98.0%(T)度:≥98% TSGF(TumorSpecificGrowthFanctor

      2,2'-聯2,2'-Bipyridyl>99.0%(T)度:≥98%TSHR(Thyroidstimulatinghormonereceptor

      南板藍根RhizomaetRadixBaphicacanthisCusiae保存:20℃,避光規格:5g

      香Frankincense保存:20℃,避光規格:0.5g

      陳皮Driedtangerinepeel保存:20℃,避光規格:1g

      靈芝Ganodermalucidum保存:20℃,避光規格:2g

      沒藥(天然沒藥)Myrrh (NATURAL myrrh)保存:20℃,避光規格:1g

      仙鶴草Agrimoniapilosa保存:20℃,避光規格:1g

      木芙蓉葉Hibiscusleaves保存:20℃,避光規格:1g

      千里光ClimbingGroundselHerb保存:20℃,避光規格:10g

      干蟾皮Driedtoadskin保存:20℃,避光規格:0.5g

      湖北貝母HubeiFritillaria保存:20℃,避光規格:5g

      狼毒(月腺大戟)Stellerachamaejasme (EuphorbiaebracteolataHayata)保存:20℃,避光規格:4.0g

      相思子Abrin保存:20℃,避光規格:5g

      瓦松WaSong保存:20℃,避光規格:1g

      墨旱蓮Yerbadetajo保存:20℃,避光規格:1g

      罌殼Opiumpoppyshell保存:20℃,避光規格:1g
      FE elisa試劑盒phloridzin大鼠白介素11(IL-11)ELISA Kit,48T/96T 20mg

      Ecdysterone人白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit,48T/96T 10mg

      6-gingerol小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit,48T/96T 20mg

      Z-Ligustilide大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA Kit,48T/96T 20mg

      1-Deoxynojirimycin豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA Kit,48T/96T 200mg

      sisalagenin人白介素12(IL-12/P70)ELISA Kit,48T/96T 25mg

      Limonin小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA Kit,48T/96T 100mg

      重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標簽) 知母提取物

      重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 (His 標簽) 綠茶提取物

      重組人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 五味子提取物

      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
       2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產生氣泡
      2.溫浴 
      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
      2.各ELISA板不應疊在一起。
      3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
      3.洗滌 
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
      4.讀板 
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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