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      基礎(chǔ)信息Product information
      產(chǎn)品名稱:

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠毛囊干細(xì)胞 TUHR4TKB人腎癌細(xì)胞 DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體 HLF-a (人肺細(xì)胞) 白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體 BHK-21 [C-13] (倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞) 核糖體蛋白L19抗體 G蛋白偶聯(lián)受體101抗體

      產(chǎn)品型號(hào):

      廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

      訪問(wèn)量:711

      更新時(shí)間:2024-11-05

      產(chǎn)品特性Product characteristics

      本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

      產(chǎn)品名稱:兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

      組織來(lái)源:皮膚

      產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

      培養(yǎng)信息:

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

      包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長(zhǎng)特性:貼壁

      細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

      傳代特性:可傳1-2

      消化液:0.25%

      培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

      兔表皮角質(zhì)形成體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

      細(xì)胞簡(jiǎn)介:

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

      兔表皮角質(zhì)形成分離自皮膚組織;表皮位于動(dòng)物皮膚的外層,由胚胎時(shí)期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細(xì)胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細(xì)胞,此類細(xì)胞為表皮的主體,由表皮深層始逐漸增殖、分化,并在成為角化的角質(zhì)細(xì)胞中,細(xì)胞核與細(xì)胞器消失,細(xì)胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對(duì)機(jī)體尚有保護(hù)作用,故不必在洗擦身體時(shí)用力搓擦,使其過(guò)早脫失。表皮角質(zhì)形成細(xì)胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細(xì)胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細(xì)胞容易導(dǎo)致終末分化,不能充分增殖。角質(zhì)形成細(xì)胞終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白,在其向角質(zhì)細(xì)胞演變過(guò)程中,一般可以分為四層,即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外,在某些部位,特別在掌跖部位,角質(zhì)層下方還可見到透明層。

      方法簡(jiǎn)介:

      實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質(zhì)量檢測(cè):

      實(shí)驗(yàn)室分離的兔表皮角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞


      培養(yǎng)步驟:

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞
      一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

      3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

      b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
      公司正在出售的產(chǎn)品:
      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

      山羊免疫球蛋白G   英文名稱:   Immunoglobulin G   規(guī)格:      英文縮寫:   IgG

      綿羊促卵泡生成激素   英文名稱:   Follicle Stimulating Hormone   規(guī)格:      英文縮寫:   FSH

      綿羊免疫球蛋白A   英文名稱:   Immunoglobulin A   規(guī)格:      英文縮寫:   IgA

      綿羊免疫球蛋白G   英文名稱:   Immunoglobulin G   規(guī)格:      英文縮寫:   IgG

      豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)試劑盒 ,英文名: NCAN ELISA Kit

      Human low molecular weight heparin (LMWH) ELISA Kit 人低分子肝素(LMWH)試劑盒

      Rhesusmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RhLAELISAKit 恒河猴主要組織相容性復(fù)合體(MHC/RhLA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforBK(HumanBradykinin)ELISAKit人血管舒緩激肽

      細(xì)菌尼羅紅染色試劑盒100

      Rabbitlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB6B抗體

      細(xì)胞分裂周期蛋白2抗體

      Western二抗稀釋液 100ml

      TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor 0.5mgTSGF(Tumor Specific Growth Fanctor) 惡性特異性生長(zhǎng)因子抗原

      CDH2重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2D 蛋白 Protein

      IL17A & IL17F Protein Human 重組人 IL17A & IL17F Heterodimer 蛋白

      IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor 0.5mgTSGF(Tumor Specific Growth Fanctor) 惡性特異性生長(zhǎng)因子抗原

      IL17A & IL17F Protein Human 重組人 IL17A & IL17F Heterodimer 蛋白

      Western二抗稀釋液 100ml

      IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

      CDH2重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2D 蛋白 Protein

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒 ,英文名: β-EPR ELISA Kit

      Mice female three alcohol (E3) ELISA Kit 小鼠雌三醇(E3)試劑盒

      ELISA 小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素3(mouse -3)  進(jìn)口分裝

      CLIAKitforIL-12/P70ELISAKit大鼠白介素12

      通用型馬鈴薯卷葉病毒(PotatoLeafrollVirus;PLRV)試劑20

      ELISAKitANG大鼠血管生長(zhǎng)素

      收到細(xì)胞如何處理?

      兔表皮角質(zhì)形成細(xì)胞
      1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

      2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

      3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

      4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

      5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

      6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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