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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠尾動脈內皮細胞
產品簡介：
大鼠尾動脈內皮細胞公司正在出售的產品：小鼠淋巴樣瘤細胞 UM-UC-14人腎癌細胞 SCK蛋白抗體 SF17 (人腦瘤細胞) 腫瘤血管內皮標記相關蛋白質7抗體 HIT-T15 (倉鼠胰島β細胞) 環指蛋白9抗體 7跨膜蛋白超家族成員1抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：887
更新時間：2024-11-05
產品特性Product characteristics
大鼠尾動脈內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
尾動脈 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X8267 |
細胞簡介：
大鼠尾動脈內皮分離自尾動脈組織；尾動脈是鼠尾的主要血管，尾部主要大血管分布表淺，尾側靜脈適于注射給藥，尾正中動脈適于動脈采血、練習顯微外科血管吻合技術等，實際應用相當普遍。許多動物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管豐富，供血來源于薦中動脈和臀上動脈兩個動脈，形成尾椎節段性分布和縱向貫通分布相結合的特點，尾部淺層 3 套縱向動靜脈系統，鼠尾背側為不規則動靜脈鏈狀結構，深層血管與淺層血管雙層籠狀以每節脊椎為單位溝通，且呈動靜脈血管徑不匹配的特點。通過研究發現鼠尾存在兩套血源: 薦中動脈和臀上動脈。其在尾部依尾橫動脈形成溝通。尾橫動脈呈尾椎節段性分布，直接溝通尾正中動脈、尾深動脈和皮支。在尾部被橫斷后，可以保持損傷節段以上尾椎的動靜脈回流通路; 鼠尾存在動靜脈口徑明顯不規范的現象: 尾外側靜脈明顯大于伴隨的動脈，而正中動脈明顯大于伴隨的靜脈，形成供血主要來自腹面的尾正中動，回血主要依靠兩側的尾側靜脈，符合腹面動脈保護的安全性，同時利于血管散熱，尾橫動脈提供了不同血源體系的溝通渠道。參考文獻[王蕾，葉明霞.大鼠尾部血管的解剖結構與鼠尾的生理功能探討]。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠尾動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠尾動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基：基礎培養基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：內皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠尾動脈內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 96T/48T
小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒 96T/48T
小鼠促甲狀腺素(TSH)試劑盒 96T/48T
小鼠促黃體激素(LH)試劑盒 96T/48T
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human bactericidal peptide (cecropin) ELISA Kit 人殺菌肽(cecropin)試劑盒
HumancecropinELISAKit 人殺菌肽(cecropin)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgA試劑盒人抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)試劑盒規格：96T/48T
植物甲基化組蛋白H3-K9染色質免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次
Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit人鈣離子通道抗體(VGCC)試劑盒規格：96T/48T
CD74單克隆抗體
鳥苷酸環化酶激活蛋白1抗體
IL17A重組絨猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)
CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
EMC8 Protein Human 重組人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白
SELP Protein Mouse 重組小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白
Nociceptin 孤菲肽(痛敏肽 0.2mgNociceptin 孤菲肽(痛敏肽)(抗原)
EMC8 Protein Human 重組人 EMC8 / COX4NB / NOC4 蛋白
IL17A重組絨猴 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
SELP Protein Mouse 重組小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白
CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
大鼠尾動脈內皮細胞大鼠白介素26(IL-26)試劑盒 ，英文名： IL-26 ELISA Kit
Mouse leukoiene C4 (LTC4) ELISA Kit 小鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒
ELISA 小鼠IgG(mouse IgG) 進口分裝
CLIAKitforIL-9ELISAKit大鼠白介素9
通用型果膠生物酶比色法定量試劑盒20次
ELISAKitAChRab大鼠乙酰受體抗體
