歡迎訪問上海研生實業有限公司網站

      返回首頁|聯系我們

      全國統一服務熱線:

      15201736385
      產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 小鼠原代細胞 > 小鼠腦膜細胞
      基礎信息Product information
      產品名稱:

      小鼠腦膜細胞

      產品簡介:

      小鼠腦膜細胞公司正在出售的產品:配體依賴核受體共抑制因子抗體 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶7抗體 SEDL蛋白抗體 小鼠胚胎肝母細胞 大鼠三叉神經星形膠質細胞 RIN-m5f大鼠β胰島素瘤細胞 COLO320人結直腸腺癌細胞

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:221

      更新時間:2024-11-04

      產品特性Product characteristics

      小鼠腦膜細胞

      小鼠腦膜細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      腦膜組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      成纖維細胞樣

      YS-01X7343

      細胞簡介:

      小鼠腦膜分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內為硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦,參與中樞神經系統的正常發育,能穩定腦軟膜表面的細胞外基質、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的小鼠腦膜采用消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的小鼠腦膜經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠腦膜細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      小鼠腦膜細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠游離睪試劑盒   小鼠游離睪試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠游離睪試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠游離睪試劑盒、小鼠游離睪試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠幽門螺旋菌試劑盒   小鼠幽門螺旋菌試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠幽門螺旋菌試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠幽門螺旋菌試劑盒、小鼠幽門螺旋菌試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠抑瘤素M試劑盒   小鼠抑瘤素M試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠抑瘤素M試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠抑瘤素M試劑盒、小鼠抑瘤素M試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠乙型肝核心抗體試劑盒   小鼠乙型肝核心抗體試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠乙型肝核心抗體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠乙型肝核心抗體試劑盒、小鼠乙型肝核心抗體試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

      小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)試劑盒

      Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羥基脫輕酶(αHBDH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脫氫酶

      熒光標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

      MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)試劑盒規格:96T/48T

      FSD1蛋白抗體

      C4.4A/LYPD3重組兔單克隆抗體

      FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      NIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

      PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

      PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

      NIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原 0.5mgNIKNF-kappaB-Inducing Kinase NFkB誘導的激酶(抗原)

      CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽)

      FGF9重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      PTN Protein Mouse 重組小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

      PDE1B重組人 PDE1B 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      小鼠腦膜細胞大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)試劑盒 ,英文名: MBP/MBL ELISA Kit

      Porcine esadiol (E2) ELISA Kit 豬雌二醇(E2)試劑盒

      瘧原蟲(Pm)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforM-CSF(HumanMacrophageColony-StimulatingFactor)ELISAkit人巨噬細胞集落刺激因子

      體液砷元素比色法定量試劑盒20

      ELISAKitC3bR綿羊補體片段3b受體

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


      留言框

      • 產品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細地址:

      • 補充說明:

      • 驗證碼:

        請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

      上一篇:小鼠腦膜成纖維細胞

      下一篇:小鼠腦微血管內皮細胞

      在線客服 聯系方式 二維碼

      服務熱線

      021-59989018

      掃一掃,關注我們

      主站蜘蛛池模板: 久久久久久久久女黄9999| 六月婷婷综合网| 99精品国产综合久久久久五月天| 日产2021乱码一区| 亚洲欧洲中文日韩久久av乱码| 精品一区二区三区色花堂| 国产成人精品免费视频大全五级| a色毛片免费视频| 成人看片黄在线观看| 亚洲一区二区三区四区视频| 99热精品久久| 性videos欧美熟妇hdx| 亚洲AV无码潮喷在线观看| 欧美日韩人妻精品一区二区三区| 台湾一级淫片高清视频| 西西人体www44rt大胆高清| 国产精品毛片va一区二区三区| 一本色道久久鬼综合88| 无码精品久久久久久人妻中字| 亚洲国产一二三| 欧美裸体xxxx极品少妇| 午夜视频体验区| 色播亚洲视频在线观看| 国产猛男猛女超爽免费视频| av免费不卡国产观看| 小少呦萝粉国产| 久久伊人精品一区二区三区| 曰韩无码无遮挡A级毛片| 亚洲精品aaa| 激情小说在线播放| 华人生活自拍区杏吧有你| 舞蹈班的三个小女孩唐嫣| 国产欧美综合一区二区三区| 99久久无色码中文字幕| 天堂а√在线中文在线新版| 中文字幕无码精品三级在线电影 | 国产爆乳无码视频在线观看3| 一个人看的www高清直播在线观看 一个人看的www高清频道免费 | 免费夜色污私人影院在线观看| 美女大黄三级视频在线观看| 国产国产成人精品久久|