豬成骨細胞

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：283

更新時間：2024-11-05

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：豬成骨細胞

組織來源：顱骨組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

豬成骨分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結，起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結構，構成面部的支架，共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞，負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區域，分泌酸性物質溶解礦物質，分泌蛋白酶消化骨基質，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細胞移行至被吸收部位，分泌骨基質，骨基質礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統疾病的分子和細胞學基礎，也是藥物篩選、生物材料開發和生物工程研究的重要手段。

方法簡介：

公司實驗室分離的豬成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的豬成骨經ALP染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

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兔子睪試劑盒   兔子睪試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子睪試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子睪試劑盒、兔子睪試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

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兔子催乳素試劑盒   兔子催乳素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子催乳素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子催乳素試劑盒、兔子催乳素試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human deoxyribonuclease I (DNase- I) ELISA Kit 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒

Human1,25-dihydroxyvitaminD3,DVD/DHVD3ELISAKit 人1,25二羥基3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDT試劑盒人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)試劑盒規格：96T/48T

重組腺病毒PCR鑒定試劑盒20次

HumansolubleE-selectin，sE-selectinELISAKit人可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒規格

NT5DC4蛋白抗體

黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體

CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 Protein

Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen

CD276重組人 B7-H3 / CD276 蛋白 Protein

GGCT Protein Human 重組人 GGCT 蛋白

IGSF8 Protein Mouse 重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標簽)

Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen

GGCT Protein Human 重組人 GGCT 蛋白

CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 Protein

IGSF8 Protein Mouse 重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標簽)

CD276重組人 B7-H3 / CD276 蛋白 Protein

豬成骨細胞大鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 ，英文名： SOD ELISA Kit

Mouse C type naiuretic peptide (CNP) ELISA Kit 小鼠C型尿肽(CNP)試劑盒

ELISA 小鼠羥甲基賴(mouse CML)  進口分裝

CLIAKitforLDL-IC(MouseLDL-IC)ELISAKit小鼠低密度脂蛋白免疫復合物

通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitsVCAM-1猴可溶性血管細胞粘附分子1

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作